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肿瘤基因检测结直肠癌

上饶结直肠癌4基因突变检测+MSI(组织)

临床应用

KRAS/NRAS/BRAF/HER2基因突变+MSI

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

5200元

适用人群

针对结直肠癌的精准检测,分析4个关键基因和微卫星状态,为后续方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在上饶,陈伯刚做完结直肠癌手术,医生建议做检测以评估后续用药选择。
  • 刘女士的家人有结直肠癌史,她切除的息肉组织想了解是否存在特定基因改变。
  • 来自上饶的王先生,正在接受治疗但效果不理想,医生希望寻找新的用药可能。
  • 李阿姨在上饶体检发现肠道肿瘤,穿刺活检后想更全面地了解肿瘤特性。
  • 张先生想了解自己的结直肠癌是否属于遗传风险较高的类型。
  • 在上饶,赵先生想确认自己的情况是否适合某些特定的靶向治疗方案。

这个检测能查出什么?

如果把对抗结直肠癌比作一场战役,那么了解对方的情况至关重要。这项检测就像一个精密的侦察兵,专门负责探查肿瘤组织内部四个关键的‘信号通路’(KRAS, NRAS, BRAF, HER2基因)是否发生了‘指令错误’(突变)。同时,它还会检查肿瘤细胞的‘身份证核对系统’(微卫星不稳定性,MSI)是否工作正常。如果发现了特定的‘指令错误’,意味着某些常规的靶向药物可能无效,但同时也可能开启了其他用药方案的大门;如果‘身份证核对系统’失灵(MSI-H),则提示另一种治疗路径可能效果显著。它能帮助您和您的主治医生更清晰地了解肿瘤的‘脾气’,为制定或调整方案提供重要线索。需要注意的是,它主要基于提供的组织样本进行分析,反映的是取样时的局部情况。

检测过程麻烦吗?

您无需额外经历采样过程。检测使用的是您在医院检查或治疗时已经获取的组织样本,例如手术切除后制成的石蜡切片、穿刺活检取得的小块组织,或在特定情况下保存的新鲜组织。您只需要按照指引,联系医院病理科或相关机构,将符合要求的样本(如白片或组织块)寄送到检测机构即可。整个过程对您本人无创伤、无疼痛,也不需要空腹或特殊准备。在上饶,您可以选择将样本送至合作的服务中心,或通过快递邮寄。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的深度测序技术,对特定基因区域进行高精度读取,准确性很高。它是在独立的专业实验室环境中,对您提供的病理组织样本进行检测,过程安全,不涉及放射性或有创操作。报告结果会由专业人员进行分析和解读。需要了解的是,任何检测都有其技术极限,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量过低或保存条件影响而无法得出结论。如果检测结果指向某些特定的基因改变,可能建议结合其他检查或临床观察进行综合判断,您的医生会为您详细解释。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和我们平时听说的基因检测是一回事吗?
有联系但也有区别。您听说的可能包括遗传性疾病的基因检测。这个是针对已经发生的肿瘤进行的体细胞基因检测,目的是分析肿瘤本身的特性,用于指导治疗,而不是预测未来患病的风险。
取组织样本会疼吗?过程复杂吗?
检测本身是利用已有的病理组织进行,不涉及新的有创操作,因此您不会感到疼痛。过程主要是从医院病理科调取或制备符合要求的切片。
后续如果根据检测结果用药,这个检测费用能抵扣药费或者算进治疗总费用里吗?
您好,不能。基因检测的费用与后续可能产生的药费或治疗费用是独立的。检测费是自费项目,用于指导用药选择,但它本身不能抵扣任何后续医疗费用。
我检测完一次,以后治疗过程中还需要再复查这个项目吗?
您好,通常在一次组织检测明确基因状态后,治疗期间不需要频繁复查。但在疾病出现进展、复发或需要更换治疗方案时,医生可能会建议再次检测,以观察基因状态是否发生变化,从而指导后续用药。具体请遵医嘱。
检测结果出来后,有效期是多久?
基因突变和MSI状态是您身体的固有生物学特征,通常不会在短时间内改变。因此,这份检测结果理论上长期有效,可以作为您后续制定或调整健康管理方案的重要依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为5200元,不支持医保报销。
  • 请务必先与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 申请病理样本(白片等)通常需要患者本人或委托人的有效身份证明及医院要求的手续。
  • 样本寄送前,请确认包装稳固,并填写好快递单及内部清单。
  • 报告出具时间约为7个工作日,自实验室收到合格样本之日起计算。
  • 检测结果是非常专业的医学信息,建议在医生指导下进行理解和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或就医时使用。
  • 如对流程有任何疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

邹** 已验证 术后复查

我是胃癌家属,自己也想筛查一下。这个检测价格在我对比的几家里属于中等,但看介绍是专注肠癌核心基因的,感觉比较专精。采样过程简单,就是等报告的时间有点焦虑。结果一切正常,感觉像是给肠道上了个“保险”。虽然希望永远用不到这份“保险”,但买了安心。

机构回复

感谢您的选择!我们专注于核心基因,是为了提供更精准、更具性价比的解决方案。非常理解您等待时的焦虑,我们也在不断优化流程,缩短周期。这份“健康保险”很有意义,祝您永远健康!

2026-03-2920人觉得有用
陈** 已验证 肠癌患者

他们的官网和公众号做得挺专业的,所有关于检测的原理、流程、常见问题都写得很清楚,不像有些机构点进去全是广告。去之前我就基本了解了,到了现场再沟通效率就很高。这种线上线下一致的专业感,让我对他们的技术也更信任。

机构回复

谢谢您的肯定。我们致力于通过准确、透明的科普内容,帮助大家在检测前就建立清晰的认知,这既能节约您的宝贵时间,也是我们专业度的重要组成部分。

2026-03-2837人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

术后复查医生开的单子。价格比普通复查项目高出一大截,一开始有点嘀咕。但看了报告内容,不仅有突变结果,还有详细的临床意义解读和参考文献,感觉信息量很足。就像拿到了一份个人专属的基因健康档案。这么一想,就觉得性价比还行,毕竟信息是无价的。

机构回复

感谢您从“信息价值”的角度看待我们的产品!我们致力于提供一份不仅数据准确、而且解读详实的报告,让它能成为您和医生手中一份有价值的长期健康档案。您的认可是对我们工作的最大鼓励!

2026-03-2624人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

作为患者家属,拿到基因检测报告像看天书。抱着试试看的心态预约了报告解读。解读医生非常专业,他没有照本宣科,而是用‘发动机钥匙’、‘刹车失灵’这种比喻来解释基因突变,一下就懂了。他还根据爸爸的MSI状态,分析了几个临床试验的入组可能性,给了我们新的希望。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞。用通俗易懂的方式传递复杂的科学信息,正是我们解读团队努力的目标。我们也会持续关注最新的临床研究进展,希望能为更多家庭链接到潜在的治疗机会。

2026-03-2150人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

术后化疗前做的检测。担心采样会影响病理诊断,专门问了医生,医生说切几张白片对原诊断没影响,这才放心。检测机构也出具了正规的样本借阅函,医院很配合。整个过程合法合规,让人安心。

机构回复

您的顾虑非常专业。我们所有操作都严格遵守医疗伦理和规范,确保不影响患者的原始病理诊断和安全。合规性是我们不可逾越的底线。

2026-03-0814人觉得有用
许** 已验证 体检异常

家人是做肠癌术后复查用的。服务流程顺畅,顾问态度也很好。就是报告出来后,电子版发到邮箱,但纸质报告寄送有点慢,希望能同步或者更快点,因为有时候去医院需要带纸质版。其他方面都挺满意的。

机构回复

感谢您的反馈。关于纸质报告寄送速度的问题,我们已与物流合作方沟通优化,力争在未来实现电子报告与纸质报告送达时间更接近。为您带来的不便,我们深表歉意。

2026-03-1542人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐来做的,流程上没遇到什么困难。客服响应快,上门取件也准时。如果能对检测费用的医保报销政策或一些慈善援助项目提供更详细的指引或协助,对患者的经济负担会更有帮助。

机构回复

感谢您的建议,这一点确实非常重要。我们正在整理各地医保及援助项目信息,并计划在咨询阶段就为您提供相关的信息支持,敬请期待。

2025-12-1345人觉得有用

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